Žít konečně jako rodina! To je v současnosti největší přání rodičů malého Martina Schindlera. Už téměř jedenáct měsíců je chlapec na světě. No, na světě – v mostecké nemocnici... Narodil se totiž loni 26. února s handicapem. Bez napojení na plicní ventilaci vydrží jen několik hodin. Martínkova maminka Věra Schindlerová se k chlapci na dětské oddělení v Mostě po měsících docházení v říjnu loňského roku nastěhovala, otec Martin Kropáč je oba navštěvuje co nejčastěji. Jak tohle změnit? Velmi těžko. Aby si Věra s Martinem mohli vzít Martina juniora domů, museli by získat domácí plicní ventilátor a další přístroje.

„Nákladné přístroje jsme se snažili zajistit přes zdravotní pojišťovnu, ale po zjištění všech skutečností jsme došli k závěru – společně s panem primářem, který o Martínka pečuje, že touto cestou jít nedokážeme. Schválit proplacení plicního ventilátoru za 350 000 korun pojišťovnou musí komise ministerstva zdravotnictví. Tato procedura bude trvat dlouhé měsíce a vzhledem k diagnóze Martínka očekáváme záporné vyjádření, “ vyprávějí rodiče postiženého chlapečka. Proto založili Martínkovi internetové stránky (martinekschindler.webnode.cz) a obrátili se na obecně prospěšnou společnost AveVia (www.avevia.cz) o pomoc při zajištění sbírky. „Pomocí sbírky bychom chtěli shromáždit prostředky na umělou plicní ventilaci a doplňující přístroje nutné pro domácí péči o Martínkovo zdraví, “ vysvětluje Věra Schindlerová.

„Příchod našeho Martínka na svět byl velmi komplikovaný a čekali jsme na něj dlouhých pět let. Když se konečně podařilo otěhotnět, vše se zdálo zpočátku být v nejlepším pořádku. Ve dvacátém čtvrtém týdnu těhotenství však nastaly první komplikace a kvůli infekci byla nezbytná hospitalizace, “ vyprávějí chlapečkovi rodiče .Ve 28. týdnu těhotenství bylo nutné, pro nedostatek plodové vody a počínající infekci, těhotenství ukončit. Vše se začalo chystat na porod akutním císařským řezem. „Čtyřicet minut čekání, kdy jsme věděli, že Martínek bojuje v bříšku o život, se nám zdálo nekonečných. Martínek byl po narození hodně přidušený, pozitivní zpráva od lékařů byla, že je hodně životaschopný, “ pokračují ve svém příběhu . Dítě má však dodnes problémy s dýcháním a je proto závislé na umělé plicní ventilaci. Po několika neúspěšných pokusech o odpojení se loni v červenci podrobilo tracheostomii. „Od té doby vydrží pár hodin dýchat sám, ale ventilátor je zatím stále jeho nedílnou součástí a překážkou pro propuštění do domácí péče.“

A slovo odborníka? Primář Dětského a dorostového oddělení Nemocnice Most Jiří Biolek k Martínkovu handicapu říká: „Jedná se o těžce nezralého novorozence s porodní hmotností 830 gramů, kdy porod musel být ukončen císařským řezem, pro těžké známky hypoxie plodu, tedy nedostatku kyslíku. Bezprostředně po porodu bylo nutno dítě resuscitovat s následnou několikadenní nutnou resuscitační péčí. Nedostatek kyslíku před porodem i po porodu s největší pravděpodobností způsobil těžké poškození mozku, které je v každém případě nevratné.“